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業(yè)務(wù)介紹 | 耀海生物質(zhì)粒CDMO一站式服務(wù)
2022-11-28
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近年來,全球生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)迅猛發(fā)展,細(xì)胞與基因治療(CGT)已成為當(dāng)今熱門、具前景的領(lǐng)域之一。隨著該行業(yè)的興起,質(zhì)粒作為細(xì)胞治療和基因治療中重要原料,市場(chǎng)需求也日趨增長。

質(zhì)粒,具備自主復(fù)制能力的小型閉合環(huán)狀DNA分子,能夠表達(dá)所攜帶的遺傳信息。人為構(gòu)建和生產(chǎn)的質(zhì)粒DNA載體,是目前基因治療研究、藥物制備的常用工具之一。


質(zhì)粒在基因細(xì)胞治療中有著不同的應(yīng)用

在細(xì)胞療法(CART、TCRT、UCART等)和腺相關(guān)病毒的基因治療產(chǎn)品中,質(zhì)粒作為原材料,用于構(gòu)建病毒載體并遞送目的基因;
在mRNA疫苗的轉(zhuǎn)錄模板中,質(zhì)粒則作為起始材料;

在DNA疫苗的生產(chǎn)中,質(zhì)粒則作為終產(chǎn)品,用于基因細(xì)胞治療。


在質(zhì)粒服務(wù)方面, 耀海生物可提供從質(zhì)粒構(gòu)建到IND申報(bào)資料撰寫的一站式整體解決方案,擁有成熟的工藝開發(fā)和GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),目前已協(xié)助全球多個(gè)客戶獲得IND臨床批件,同時(shí)助力客戶項(xiàng)目走向臨床試驗(yàn)和商業(yè)化,不斷賦能細(xì)胞和基因治療創(chuàng)新藥企。

耀海生物質(zhì)粒CDMO服務(wù)

耀海生物專注于質(zhì)粒CDMO服務(wù)的整體解決方案,搭建了符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的環(huán)狀質(zhì)粒生產(chǎn)平臺(tái)和線性化質(zhì)粒生產(chǎn)平臺(tái),擁有成熟的工藝開發(fā)和GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),可為客戶提供質(zhì)粒構(gòu)建、菌種庫建庫、工藝開發(fā)、質(zhì)量方法學(xué)研究、穩(wěn)定性研究、非臨床/臨床級(jí)質(zhì)粒GMP生產(chǎn)、注冊(cè)申報(bào)等一體化CDMO服務(wù),滿足從臨床前研究、IND申報(bào)、臨床試驗(yàn)和商業(yè)化生產(chǎn)等不同階段的質(zhì)粒服務(wù)需求,高效推進(jìn)客戶項(xiàng)目進(jìn)展。

耀海生物GMP質(zhì)粒生產(chǎn)平臺(tái)

耀海生物不僅可以提供工藝開發(fā)階段的質(zhì)粒載體克隆、擴(kuò)增和純化,還可以提供規(guī)模化的質(zhì)粒生產(chǎn)和無菌灌裝服務(wù)等,滿足客戶前期研究、IIT、IND申報(bào)、臨床研究及商業(yè)化生產(chǎn)等不同階段的需求。
擁有五條獨(dú)立的原液生產(chǎn)線,兩條全自動(dòng)無菌制劑生產(chǎn)線
提供30L-2000L不同規(guī)模的質(zhì)粒生產(chǎn),滿足研究、小試、中試等各個(gè)階段的生產(chǎn)需求
人流、物流、樣品流全單向流設(shè)計(jì),避免交叉污染
GMP生產(chǎn)車間,滿足FDA、EMA、NMPA標(biāo)準(zhǔn)
匹配國際主流自動(dòng)化發(fā)酵、超濾和純化系統(tǒng)設(shè)備

耀海生物質(zhì)粒平臺(tái)

質(zhì)粒高產(chǎn)量,穩(wěn)定性好

質(zhì)粒純化平臺(tái)

耀海生物質(zhì)粒CDMO服務(wù)優(yōu)勢(shì)

種子庫
菌株溯源清晰
穩(wěn)定高表達(dá)量菌株


質(zhì)粒開發(fā)工藝
無抗生素發(fā)酵、無動(dòng)物源成分
高密度發(fā)酵,高表達(dá):可達(dá)540mg/L
DNA片段HCD殘留<2μg/mg


質(zhì)粒生產(chǎn)
7L-2000L發(fā)酵規(guī)模,滿足不同生產(chǎn)需求


工藝穩(wěn)健
多批50L、100L、200L、500L、1000L及2000L生產(chǎn)規(guī)模


成熟IND申報(bào)經(jīng)驗(yàn)
多項(xiàng)目質(zhì)粒CMC和臨床GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)

耀海生物深耕微生物表達(dá)體系CDMO服務(wù)領(lǐng)域多年,致力于打造CRO/CDMO/MAH一站式解決方案,公司不斷提高和完善研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量管理與控制服務(wù)體系,構(gòu)筑特色化的平臺(tái)技術(shù),基于專業(yè)的項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)、豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)及在質(zhì)粒商業(yè)化GMP生產(chǎn)規(guī)模領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),積極助力細(xì)胞和基因治療的高質(zhì)量發(fā)展,賦能mRNA藥物的加速創(chuàng)新,高效助推客戶項(xiàng)目進(jìn)展,為細(xì)胞基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展持續(xù)賦能。

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