在CDMO高速發(fā)展的形勢(shì)下，MAH如何找到合規(guī)又高效的CDMO？如何保證研發(fā)藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性？CDMO如何配合MAH快速實(shí)現(xiàn)商業(yè)化？
基于促進(jìn)生物領(lǐng)域MAH和CDMO資源整合，允咨醫(yī)藥聯(lián)合山東醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)共同推出” CDMO產(chǎn)業(yè)化&生物藥CMC研究云論壇”，特邀行業(yè)大咖級(jí)實(shí)踐專家剖析CDMO產(chǎn)業(yè)化合規(guī)要求和生物藥CMC研發(fā)的熱點(diǎn)難點(diǎn)，以點(diǎn)帶面，助力國(guó)內(nèi)生物藥研發(fā)技術(shù)和質(zhì)量的提升。
耀海生物創(chuàng)新中心總監(jiān)左濤博士受邀參加此次直播分享，將在10月22日“生物制藥工藝開發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)”主題論壇中（分享起始時(shí)間：09:50），圍繞“CircRNA藥物設(shè)計(jì)和工藝開發(fā)”為大家?guī)?lái)精彩直播分享，屆時(shí)，誠(chéng)邀各位行業(yè)伙伴在線交流互動(dòng)。
論壇特色：
大會(huì)針對(duì)生物CDMO產(chǎn)業(yè)政策話題與市場(chǎng)發(fā)展趨勢(shì)，舉辦2個(gè)主題論壇（生物制藥工藝開發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)＆生物制藥質(zhì)量研究與質(zhì)量控制），涵蓋了生物制藥工藝開發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)，聚焦mRNA藥物，ADC藥物，重組蛋白藥物開發(fā)與生產(chǎn)關(guān)鍵點(diǎn)，涵蓋生物制藥質(zhì)量研究與質(zhì)量控制，聚焦細(xì)胞與基因治療藥物，抗體藥物質(zhì)量管理等熱點(diǎn)內(nèi)容。
